M\u00f3nica Garc\u00eda ha anticipado que la nueva ley permitir\u00e1 que determinados medicamentos innovadores se incorporen antes a la prestaci\u00f3n p\u00fablica cuando cubran necesidades m\u00e9dicas no resueltas o exista una urgencia cl\u00ednica. En estos casos, podr\u00e1 adoptarse una resoluci\u00f3n acelerada en menos de 65 d\u00edas h\u00e1biles. Si el tratamiento confirma los beneficios esperados, su financiaci\u00f3n se consolidar\u00e1 en las condiciones definitivas. Si los resultados no son satisfactorios o el precio final resulta inferior al provisional, el laboratorio deber\u00e1 compensar al Sistema Nacional de Salud o devolver las cantidades correspondientes.
De esta forma, ha resaltado la ministra, \u00ablos pacientes ganan tiempo para acceder a tratamientos innovadores en momentos decisivos, mientras el sistema conserva todas las garant\u00edas cl\u00ednicas, econ\u00f3micas y de eficiencia\u00bb.
Impulso de los medicamentos gen\u00e9ricos, h\u00edbridos o biosimilares
La titular de Sanidad ha recordado que estos medicamentos cumplen las mismas exigencias de calidad, seguridad y eficacia, y permiten introducir competencia cuando finaliza el periodo de protecci\u00f3n de un medicamento original. Esta competencia reduce precios, ampl\u00eda las opciones disponibles y libera recursos que pueden destinarse a nuevas innovaciones. Para favorecer su implantaci\u00f3n, la futura norma crea un sistema de precios din\u00e1micos complementario al actual sistema de precios de referencia. A medida que aumente la utilizaci\u00f3n de gen\u00e9ricos y biosimilares, los precios se ir\u00e1n ajustando gradualmente. Esto permitir\u00e1, seg\u00fan la ministra, incorporar m\u00e1s alternativas terap\u00e9uticas, aumentar el n\u00famero de proveedores y generar importantes ahorros para el sistema.<\/p>\n\n\n\n
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Garant\u00eda de abastecimiento<\/strong>
M\u00f3nica Garc\u00eda ha indicado que existen medicamentos antiguos, baratos y con escaso atractivo comercial que, sin embargo, resultan imprescindibles para miles de pacientes. Puede ocurrir que desaparezcan del mercado, que sufran problemas de suministro o que dejen de ser rentables para los fabricantes.
Para garantizar su permanencia en el mercado, el proyecto de ley introduce el concepto de \u00abMedicamento estrat\u00e9gico\u00bb, definido como aquel indispensable para el sistema de salud cuya cadena de suministro es vulnerable. La ministra ha informado de que la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) podr\u00e1 adoptar medidas regulatorias sobre su fabricaci\u00f3n, importaci\u00f3n, distribuci\u00f3n y dispensaci\u00f3n, al igual que medidas econ\u00f3micas para garantizar que sigan disponibles. Por su parte, los laboratorios deber\u00e1n informar sobre sus planes de prevenci\u00f3n, comunicar existencias y previsiones de suministro y, en caso de desabastecimiento, la AEMPS podr\u00e1 ordenar una distribuci\u00f3n controlada y equitativa, priorizando las necesidades sanitarias. Tambi\u00e9n se autorizar\u00e1 al farmac\u00e9utico a sustituir excepcionalmente el medicamento por una alternativa adecuada.<\/p>\n\n\n\n